Acyclovir

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Instructions pour l'utilisation de l'onguent Acyclovir hl. 3% tube 5g

La description

Structure

Substance active:
1 g de pommade contient: acyclovir - 0,03 g.

Formulaire de décharge:
Onguent pour les yeux 3%.

3 g, 5 g par tube aluminium ou stratifié.

Chaque tube avec des instructions d'utilisation dans un paquet de carton.

Contre-indications

Dosage

Indications pour l'utilisation

effet pharmachologique

Groupe pharmacologique:
Antiviral topique.

Pharmacodynamique:
Agent antiviral (antiherpétique) - un analogue synthétique du nucléoside de thymidine.

Dans les cellules infectées contenant de la thymidine kinase virale, la phosphorylation et la conversion en acyclovirmonophosphate se produisent. Sous l'influence de la guanylate cyclase, l'acyclovirmonophosphate est transformé en diphosphate et, sous l'action de plusieurs enzymes cellulaires, en triphosphate. Une sélectivité élevée et une faible toxicité pour l'homme sont dues au manque de l'enzyme nécessaire à la formation d'acyclovir triphosphate dans les cellules intactes d'un macroorganisme.

L'acyclovir triphosphate, s'intégrant à l'acide désoxyribonucléique (ADN) synthétisé par le virus, bloque la reproduction du virus. La spécificité et la très grande sélectivité de l'action sont également dues à son accumulation prédominante dans les cellules affectées par le virus de l'herpès.

Très actif contre les virus Herpes simplex types 1 et 2; virus de la varicelle et zona (Varicella zoster); Virus d'Epstein-Barr (les types de virus sont répertoriés dans l'ordre croissant de la concentration minimale inhibitrice (CMI) de l'acyclovir). Modérément actif contre le cytomégalovirus (CMV).

Avec l'herpès, il empêche la formation de nouveaux éléments de l'éruption cutanée, réduit la probabilité de dissémination cutanée et de complications viscérales, accélère la formation de croûtes et réduit la douleur dans la phase aiguë du zona.

Pharmacocinétique:
L'acyclovir pénètre facilement dans l'épithélium cornéen et crée une concentration thérapeutique dans le liquide intraoculaire. Actuellement, il n'existe aucune méthode pour déterminer l'acyclovir dans le sang lorsqu'il est appliqué en pommade ophtalmique. L'acyclovir à usage externe est déterminé uniquement dans l'urine et en petite quantité. Cette concentration n'a aucune valeur thérapeutique..

Pommade oculaire à l'acyclovir 3% 5 g

Optimmum, pommade ophtalmique pour chiens, tube 3,5 g

Acyclovir Ch. onguent 3% tube 5g

Onguent pour les yeux Optimm 0,2%, paquet de 3,5 g

Pommade à l'acyclovir 5% 5g

Pommade à l'acyclovir 5% 5 g n ° 1

Pommade à l'acyclovir-Akrikhin 5% 5g n ° 1

Pommade acyclovir-Akrikhin d / nar. environ. 5% tube 10g

Onguent pour les yeux Optimm 3,5 g, 1 pièce

Pommade ophtalmique à la tétracycline 1% 5 g;

Pommade à l'acyclovir d / nar. environ. 5% 10 g

Acyclovirmaz d / nar. environ. 5% tube de 10 g

Pommade à l'acyclovir d / nar. environ. 5% 10 g

Pommade ophtalmique à la tétracycline 1% 3 g;

Acyclovir 5% 5,0 pommade

Acyclovir Belupo Cream 5% 5 g tube

Pommade à l'hydrocortisone Pommade 0,5% 3 g

Crème d'acyclovir d / out. environ. 5% tube 2g n ° 1

Acyclovir Sandoz crème d / nar. environ. 5% tube 5

Onguent pour les yeux Optimm 3,5 g, 1 pièce

Crème d'acyclovir d / nar. environ. 5% 5g

Crème d'acyclovir belupo 5% 10g n ° 1

Pommade ophtalmique à la colbiocine 5 g;

Crème d'acyclovir d / places. et nar. environ. 5% 5g

Pommade ophtalmique Dex-Gentamicine 2,5 g;

Crème d'acyclovir pour usage externe 2 g

Pommade à la tétracycline 1% 3g 1

Optimmune - Pommade pour les yeux (3,5 g)

Crème d'acyclovir sandoz 5% 2g n ° 1

Pommade à l'hydrocortisone Pommade 0,5% 3 g

Pommade à la tétracycline 1% 5g №1

Pommade ophtalmique à l'érythromycine 10 g

Pommade à l'acyclovir 5% 10 g

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Onguent ophtalmique acyclovir 3% 5g tube N1

La description

Formulaire de décharge

Indications pour l'utilisation

Kératite à herpès causée par le virus Herpes simplex de types 1 ou 2.

Recommandations d'utilisation

Localement.
Pour les adultes et les enfants, une pommade ophtalmique en forme de bande de 1 cm de long est placée dans le sac conjonctival inférieur 5 fois par jour (toutes les 4 heures) jusqu'à guérison.
Le traitement est poursuivi pendant 3 jours supplémentaires après la guérison..

Effets secondaires

Réactions locales: lors de l'application de la pommade, il est possible - rougeur, démangeaisons, desquamation, brûlure ou picotements.

Conditions de stockage

A conserver au sec, à l'abri de la lumière, l'endroit, inaccessible aux enfants, à une température ne dépassant pas 15 ° C.

instructions spéciales

Avec prudence, l'acyclovir doit être prescrit aux patients présentant une insuffisance rénale, aux patients âgés en raison d'une augmentation de la demi-vie de l'acyclovir.
Lors de l'utilisation du médicament, il est nécessaire d'assurer l'apport d'une quantité suffisante de liquide.
Il n'est pas recommandé d'appliquer la pommade sur les muqueuses de la bouche, des yeux, des organes génitaux, car développement possible d'une inflammation locale sévère.
L'efficacité du traitement avec l'utilisation d'une pommade sera d'autant plus élevée qu'il sera commencé tôt..
Chez les patients présentant une immunodéficience avec plusieurs cycles de traitement répétés, la formation d'une résistance des virus à l'acyclovir se produit parfois..
Lors de la prise du médicament, la fonction rénale (urée sanguine et créatinine plasmatique) doit être surveillée.

Conditions de vacances

Toutes les formes d'acyclovir

Acte

Acyclovir - un médicament antiviral (antiherpétique) à usage externe - un analogue synthétique du nucléoside de thymidine, qui est un composant naturel de l'ADN.
Dans les cellules infectées contenant de la thymidine kinase virale, la phosphorylation et la conversion en monophosphate d'acyclovir se produisent. Sous l'influence de l'acyclovir guanylate cyclase, le monophosphate est transformé en diphosphate et, sous l'action de plusieurs enzymes cellulaires, en triphosphate. Une sélectivité élevée et une faible toxicité pour l'homme sont dues au manque de l'enzyme nécessaire à la formation d'acyclovir triphosphate dans les cellules intactes d'un macroorganisme.

L'acyclovir triphosphate inhibe la synthèse (réplication) du virus à ADN par trois mécanismes: 1) remplace de manière compétitive la désoxyguanosine triphosphate dans la synthèse de l'ADN; 2) "s'intègre" dans le brin d'ADN synthétisé et arrête son extension; 3) inhibe l'enzyme ADN polymérase des virus. En conséquence, la reproduction du virus dans le corps humain est perturbée..
La spécificité et la très grande sélectivité de l'action sont également dues à son accumulation prédominante dans les cellules affectées par le virus de l'herpès.
Très actif contre les virus Herpes simplex de types 1 et 2; virus de la varicelle et zona (Varicella zoster); Virus d'Epstein-Barr (les types de virus sont répertoriés dans l'ordre croissant de la concentration minimale inhibitrice de l'acyclovir).

Modérément actif contre le cytomégalovirus.
Avec l'herpès, il empêche la formation de nouveaux éléments de l'éruption cutanée, réduit la probabilité de dissémination cutanée et de complications viscérales, accélère la formation de croûtes et réduit la douleur dans la phase aiguë du zona. Il a un effet immunostimulant.

Structure

1 g de pommade ophtalmique contient:
substance active: acyclovir 30 mg;
excipient: gelée de pétrole.

Contre-indications

• hypersensibilité à l'acyclovir, au ganciclovir ou à des composants médicamenteux;
• lactation (allaitement).
• enfants de moins de 3 ans.

Avec prudence, vous devez prescrire le médicament pour la déshydratation, l'insuffisance rénale, les troubles neurologiques, y compris histoire.

Prix ​​de la pommade oculaire à l'acyclovir

Nom de marque: Acyclovir (Aciclovir)

Dénomination commune internationale: acyclovir

Forme posologique: pommade à usage externe; comprimés; comprimés pelliculés; pommade oculaire; lyophilisat pour solution pour perfusion

Ingrédients actifs: acyclovir

Groupe pharmacothérapeutique: agent antiviral

Pharmacodynamique:

Agent antiviral. La thymidine kinase des cellules infectées par le virus convertit activement l'acyclovir par une série de réactions séquentielles en mono-, di- et triphosphate d'acyclovir. Ce dernier interagit avec l'ADN polymérase virale et s'intègre à l'ADN, qui est synthétisé pour de nouveaux virus. Ainsi, un ADN viral défectueux se forme, ce qui conduit à la suppression de la réplication de nouvelles générations de virus. L'acyclovir est actif contre les virus Herpes simplex types 1 et 2, le virus Varicella zoster, le virus Epstein-Barr et le cytomégalovirus.

Indications pour l'utilisation:

Pour une utilisation systémique (à l'intérieur et / ou à l'intérieur): infections causées par les virus Herpes simplex types 1 et 2 et Varicella zoster; prévention des infections causées par les virus Herpes simplex et Varicella zoster (y compris chez les patients à immunité réduite); dans le cadre d'un traitement complexe avec une immunodéficience sévère (y compris le tableau clinique de l'infection par le VIH) et chez les patients subissant une greffe de moelle osseuse; prévention de l'infection à cytomégalovirus après transplantation de moelle osseuse. Pour une utilisation topique en ophtalmologie: kératite et autres lésions oculaires causées par le virus Herpes simplex. Pour usage externe: infections de la peau causées par les virus Herpes simplex et Varicella zoster.

Contre-indications:

Hypersensibilité à l'acyclovir et au valaciclovir; avec administration iv - lactation (allaitement).

Dosage et administration:

À l'intérieur, adultes et enfants de plus de 2 ans - 200-400 mg 3-5 fois / jour, si nécessaire - 20 mg / kg (jusqu'à 800 mg par réception) 4 fois / jour. Chez les enfants de moins de 2 ans, appliquer à une dose égale à la moitié de la dose pour les adultes. La durée du traitement est de 5 à 10 jours. En cas d'insuffisance rénale, une correction du schéma posologique est recommandée. Goutte à goutte intraveineuse pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans - 5-10 mg / kg, l'intervalle entre les administrations - 8 heures Pour les enfants âgés de 3 mois à 12 ans - 250-500 mg / m2 de surface corporelle, l'intervalle entre les administrations - 8 heures Pour les nouveau-nés, la dose est de 10 mg / kg, l'intervalle entre les administrations est de 8 heures En cas d'insuffisance rénale, une correction du schéma posologique est nécessaire. Appliquer par voie topique et externe 5 fois / jour. La dose et la durée du traitement dépendent des indications et de la forme galénique utilisée. Doses maximales: pour les adultes avec administration iv - 30 mg / kg / jour. Pommade ophtalmique - pour les adultes et les enfants, une bande de pommade de 10 mm de long est placée dans le sac conjonctival inférieur 5 fois par jour (toutes les 4 heures) pendant 7 à 10 jours (le traitement doit être poursuivi pendant au moins 3 jours après la guérison complète).

Effets secondaires:

Ingestion: nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, éruptions cutanées, maux de tête, vertiges, fatigue accrue, diminution de la concentration de l'attention, hallucinations, somnolence ou insomnie, fièvre; rarement - perte de cheveux, augmentation transitoire de la concentration sanguine de bilirubine, d'urée, de créatinine, activité des enzymes hépatiques, lymphocytopénie, érythropénie, leucopénie. Avec administration iv: insuffisance rénale aiguë, cristallurie, encéphalopathie (confusion, hallucinations, agitation, tremblements, convulsions, psychose, somnolence, coma), phlébite ou inflammation au site d'injection, nausées, vomissements. En application topique: sensation de brûlure au site d'application, kératite ponctuée superficielle, blépharite, conjonctivite. Pour usage externe: sensation de brûlure, éruption cutanée, démangeaisons, desquamation, érythème, peau sèche sont possibles sur le lieu d'application; contact avec les muqueuses - inflammation.

Interaction avec d'autres médicaments:

L'utilisation simultanée de probénécide réduit la sécrétion tubulaire d'acyclovir et augmente ainsi la concentration dans le plasma sanguin et la demi-vie de l'acyclovir. Avec l'utilisation simultanée d'acyclovir avec des médicaments néphrotoxiques, le risque de développer une néphrotoxicité augmente (en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale). Le renforcement de l'effet de l'acyclovir est noté avec la nomination simultanée d'immunostimulants. Lors du mélange des solutions, il est nécessaire de prendre en compte la réaction alcaline de l'acyclovir pour l'administration iv (pH 11).

Date d'expiration: 2 ans; pommade ophtalmique - 3 ans

Conditions de congé de pharmacie: prescription

Producteur: Canonfarm Production, Russie; Usine pharmaceutique de Saint-Pétersbourg, Russie; Société pharmaceutique d'Europe centrale, Russie; Mapichem AG, Suisse; Altivitamines, Russie; Jodilla-Farm, Russie; Vertex, Russie; Usine chimique et pharmaceutique de Nizhny Novgorod (Nizhpharm OJSC), Russie; Synthèse, Russie; Sandoz d.d., Slovénie; RUE Belmedpreparaty, République du Bélarus; Obolenskoye - société pharmaceutique, Russie; Akrikhin HFK, Akrikhin; Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd., Royaume-Uni; Ozone, Russie; Kirov Pharmaceutical Company, Russie; Tatkhimpharmpreparaty, Russie; North Star, Russie; ABVA RUS, Russie; Vertex, Russie; Vifitech, Russie; Bryntsalov-A, Russie; Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, Russie; Aveksima Open Joint-Stock Company, Russie; Hexal AG, Allemagne; BELUPO, Médicaments et cosmétiques dd, Croatie; Valenta Pharmaceuticals, Russie; Usine de fabrication d'instruments de Murom (OJSC MPZ), Russie; AZT Pharma K.B. LLC, Russie; Technologie pharmaceutique, Russie

Pommade oculaire à l'acyclovir 3% 5g

Code de fournisseur:

Substances actives:

Formulaire de décharge:

Fabricant:

Valable jusque:

Il existe des contre-indications, consultez votre médecin

L'aspect du produit peut différer de celui montré sur la photo.

• Manuel d'instructions

Mode d'emploi

Structure

1 g du médicament contient:

Substance active: acyclovir - 0,03 g,

Excipient: vaseline.

Pharmacocinétique

L'acyclovir pénètre facilement dans l'épithélium cornéen et crée une concentration thérapeutique dans le liquide intraoculaire. Actuellement, il n'existe aucune méthode pour déterminer l'acyclovir dans le sang lorsqu'il est appliqué en pommade ophtalmique. L'acyclovir à usage externe est déterminé uniquement dans l'urine, presque en petite quantité. Cette concentration n'a aucune valeur thérapeutique..

Indications pour l'utilisation

Kératite à herpès causée par le virus Herpes simplex de types 1 ou 2.

Contre-indications

Surdosage possible en cas d'ingestion accidentelle..

Symptômes: maux de tête, troubles neurologiques, essoufflement, nausées, vomissements, diarrhée, altération de la fonction rénale, léthargie, convulsions, coma.

Traitement: maintien des fonctions vitales, hémodialyse.

Dosage et administration

Pour les adultes et les enfants, une pommade ophtalmique en forme de bande de 1 cm de long est placée dans le sac conjonctival inférieur 5 fois par jour (toutes les 4 heures) jusqu'à guérison.

Le traitement est poursuivi pendant 3 jours après la guérison..

Conditions de stockage

À une température ne dépassant pas 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants..

Durée de conservation

5 années. La pommade ophtalmique doit être utilisée dans un délai d'un mois après ouverture de l'emballage..

N'utilisez pas le médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

instructions spéciales

Le traitement sera plus efficace le plus tôt possible (dès les premiers signes d'infection).

Le port de lentilles de contact n'est pas recommandé pendant la période de traitement avec l'onguent ophtalmique acyclovir. Pour la mise en œuvre de l'effet thérapeutique de l'acyclovir, l'état du système immunitaire du corps est important. Les patients dont l'immunité est réduite dans le contexte d'une utilisation locale de la pommade à l'acyclovir doivent se voir prescrire une administration systémique du médicament, ainsi que dans le cas d'une évolution sévère et récurrente de l'herpès..

La description

Pommade blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre, ou jaune.

Conditions de vacances en pharmacie

Forme posologique

Fabricant et organisation acceptant les réclamations des consommateurs

Pharmacodynamique

Agent antiviral (antiherpétique) - un analogue synthétique du nucléoside de thymidine.

Dans les cellules infectées contenant de la thymidine kinase virale, la phosphorylation et la conversion en acyclovirmonophosphate se produisent. Sous l'influence de la guanylate cyclase, l'acyclovirmonophosphate est transformé en diphosphate et, sous l'action de plusieurs enzymes cellulaires, en triphosphate. Une sélectivité élevée et une faible toxicité pour l'homme sont dues au manque de l'enzyme nécessaire à la formation d'acyclovir triphosphate dans les cellules intactes du macro-organisme. L'acyclovir triphosphate, s'intégrant à l'acide désoxyribonucléique (ADN) synthétisé par le virus, bloque la reproduction du virus. La spécificité et la très grande sélectivité de l'action sont également dues à son accumulation prédominante dans les cellules affectées par le virus de l'herpès.

Il est très actif contre les virus Herpes simplex de type 1 et 2, le virus de la varicelle et l'herpès zoster (Varicella zoster), le virus Epstein-Barr (les types de virus sont répertoriés par ordre croissant de concentration minimale inhibitrice (CMI) de l'acyclovir). Modérément actif contre le cytomégalovirus (CMV).

Avec l'herpès, il empêche la formation de nouveaux éléments de l'éruption cutanée, réduit la probabilité de dissémination cutanée et de complications viscérales, accélère la formation de croûtes et réduit la douleur dans la phase aiguë du zona.

Effets secondaires

Les effets secondaires sont donnés en fonction de la fréquence de survenue au cours des essais cliniques: très souvent - plus de 10%, souvent plus de 1% et moins de 10%, rarement - plus de 0,1% et moins de 1%, rarement - plus de 0,01% et moins de 0,1%, très rarement moins de 0,01%.

Réactions allergiques: très rarement - réactions d'hypersensibilité de type immédiat (y compris réponse angioneurotique).

Du côté de l'organe de vision: rarement - une kératopathie superficielle ponctuelle (ne nécessite pas l'arrêt du traitement et disparaît sans conséquences), souvent - brûlure légère (passant dans le temps), rarement - conjonctivite, rarement - blépharite.

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse est possible si le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Le médicament se trouve dans le lait maternel après son entrée dans la circulation systémique de la mère.Par conséquent, pendant la période de traitement, l'allaitement doit être arrêté.

Interaction

L'utilisation d'immunostimulants améliore l'effet de l'acyclovir.

Surdosage

Surdosage possible en cas d'ingestion accidentelle..

Symptômes: maux de tête, troubles neurologiques, essoufflement, nausées, vomissements, diarrhée, altération de la fonction rénale, léthargie, convulsions, coma.

Traitement: maintien des fonctions vitales, hémodialyse.

Formulaire de décharge

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

Après avoir utilisé le médicament, une diminution temporaire de la clarté de la perception visuelle est possible, et avant la récupération, il n'est pas recommandé de conduire une voiture et de s'engager dans des activités qui nécessitent une attention et une réaction accrues..