Nom commercial du médicament: Ofloxacine STADA
Dénomination commune internationale: ofloxacine
Forme posologique: comprimés pelliculés
Structure:
substance active: ofloxacine - 200 mg;
excipients: cellulose microcristalline, croscarmellose sodique (primellose), povidone (polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire médicale), stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal (aérosil), hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose), dioxyde de titane, macrogol (polyéthylène).
La description. Comprimés pelliculés blancs ou presque blancs, ronds, biconvexes. Deux couches sont visibles sur la section transversale, la couche intérieure est blanche avec une teinte jaunâtre.
Classe pharmacothérapeutique: agent antimicrobien - fluoroquinolone.
Code ATX: [J01MA01]
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Un agent antimicrobien à large spectre du groupe des fluoroquinolones agit sur l'enzyme bactérienne ADN gyrase, qui assure la superenroulement, et donc la stabilité de l'ADN bactérien (la déstabilisation des chaînes d'ADN entraîne leur mort). A un effet bactéricide.
Il est actif contre les micro-organismes produisant des bêta-lactamases et des mycobactéries atypiques à croissance rapide. Sensibles: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (y compris Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (y compris Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indole positif et indole négatif), Salmonella spp., Shigella spp. (y compris Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia sppt. dellis, Strassella, Strassella, pussella deppella spp. catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.
Enterosococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma cereumtocentummyocinum, ma tic Mycoplasma ma ma ma ma perf hom hom hom hom Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma Ma hom Ma Ma Ma Ma hom Mon Mon hom hom,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
Dans la plupart des cas, insensible: Nocardia asteroides, bactéries anaérobies (par exemple Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Il agit sur Treponema pallidum.
Pharmacocinétique
L'absorption après administration orale est rapide et complète (95%). La biodisponibilité est supérieure à 96%. Communication avec les protéines du plasma sanguin - 25%. Le temps pour atteindre la concentration maximale pour l'administration orale est de 1 à 2 heures La concentration maximale dépend de la dose: après une dose unique de 200 mg ou 400 mg ou 600 mg, elle est de 2,5 μg / ml, 5 μg / ml, 6,9 μg / ml, respectivement. La nourriture peut ralentir l'absorption, mais n'affecte pas significativement la biodisponibilité..
L'ofloxacine a un grand volume de distribution (100 L), donc presque la totalité du médicament administré peut pénétrer librement dans les cellules, créant des concentrations élevées dans les organes, les tissus et les fluides corporels: cellules (leucocytes, macrophages alvéolaires), peau, tissus mous, os, organes abdominaux cavité et bassin, système respiratoire, urine, salive, bile, sécrétion de la prostate; pénètre bien à travers la barrière hémato-encéphalique, la barrière placentaire, est sécrétée par le lait maternel. Pénètre dans le liquide céphalo-rachidien avec des méninges enflammées et non enflammées (14-60%).
Métabolisé dans le foie (environ 5%) avec formation de N-oxyde d'ofloxacine et de diméthylofloxacine. La demi-vie d'élimination est de 4,5 à 7 heures (quelle que soit la dose).
Il est excrété par les reins - 75-90% (inchangé), environ 4% - avec la bile. Clairance extrarénale - moins de 20%.
Après une dose unique de 200 mg dans l'urine, elle est détectée dans les 20 à 24 heures et l'insuffisance rénale / hépatique peut ralentir l'excrétion. Ne cumule pas. Avec l'hémodialyse, 10 à 30% du médicament est éliminé.
Indications pour l'utilisation
Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles à l'ofloxacine: infections des voies respiratoires (bronchite, pneumonie), organes ORL (sinusite, pharyngite, otite moyenne, laryngite), peau, tissus mous, os, articulations, voies abdominales et biliaires, reins (pyélonéphrite), voies urinaires (cystite, urétrite), organes pelviens (endométrite, salpingite, ovarite, cervicite, paramétrite, prostatite), organes génitaux (colpite, orchite, épididymite), gonorrhée, chlamydia; prévention des infections chez les patients dont le statut immunitaire est altéré (y compris la neutropénie).
- hypersensibilité ou intolérance à l'ofloxacine et à d'autres dérivés de fluoroquinolone, quinolone;
- déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- lésions des tendons avec traitement antérieur aux quinolones;
- l'épilepsie (y compris l'histoire);
- diminution du seuil de crise (y compris après une lésion cérébrale traumatique, un accident vasculaire cérébral ou des processus inflammatoires du système nerveux central);
- âge jusqu'à 18 ans (jusqu'à ce que la croissance du squelette soit terminée);
- grossesse;
- période de lactation;
- clairance de la créatinine inférieure à 20 ml / min.
Avec prudence: artériosclérose cérébrale, accident vasculaire cérébral (antécédents), insuffisance rénale chronique, lésions organiques du système nerveux central, intervalle QT ECT prolongé (y compris antécédents).
Dosage et administration
A l'intérieur, sans mâcher, avec un peu d'eau avant ou après un repas. Les doses sont sélectionnées individuellement en fonction de la localisation et de la gravité de l'infection, ainsi que de la sensibilité des micro-organismes, de l'état général du patient et de la fonction hépatique et rénale.
Adultes - 200-600 mg par jour, le cours du traitement - 7-10 jours, la fréquence d'utilisation -2 fois par jour. Dans les infections sévères ou dans le traitement des patients en surpoids, la dose quotidienne peut être augmentée à 800 mg. Une dose allant jusqu'à 400 mg par jour peut être prescrite en 1 dose, de préférence le matin. Avec gonorrhée - 400 mg une fois.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale (avec une clairance de la créatinine de 50 à 20 ml / min), la dose quotidienne ne doit pas dépasser 200 mg avec une fréquence d'administration de 1 à 2 fois par jour. La dose quotidienne maximale pour l'insuffisance hépatique est de 400 mg / jour.
La durée du traitement est déterminée par la sensibilité de l'agent pathogène et le tableau clinique. Le traitement doit être poursuivi pendant 2-3 jours supplémentaires après la disparition des symptômes de la maladie et la normalisation complète de la température. Dans le traitement de la salmonelle, la durée du traitement est de 7 à 8 jours, avec des infections non compliquées des voies urinaires inférieures, la durée du traitement est de 3 à 5 jours.
Effet secondaire
A partir du système digestif: gastralgie, anorexie, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, douleurs abdominales, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», hyperbilirubinémie, ictère cholestatique, entérocolite pseudomembraneuse.
Du côté du système nerveux: maux de tête, vertiges, manque de mouvement, tremblements, crampes, engourdissements et paresthésies des extrémités, rêves intenses, rêves «cauchemardesques», réactions psychotiques, anxiété, agitation, phobies, dépression, confusion, hallucinations, augmentation de la pression intracrânienne.
Du système musculo-squelettique: tendinite, myalgie, arthralgie, tendosynovite, rupture de tendon.
De la part des organes sensoriels: altération de la perception des couleurs, diplopie, altération du goût, de l'odorat, de l'ouïe et de l'équilibre.
Du système cardiovasculaire: tachycardie, abaissement de la pression artérielle, allongement de l'intervalle QT.
Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, pneumonie allergique, néphrite allergique, éosinophilie, fièvre, œdème de Quincke, bronchospasme; érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson) et nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), vascularite, choc anaphylactique.
Sur la partie de la peau: hémorragies ponctuelles (pétéchies), dermatite hémorragique bulleuse, éruption papuleuse avec croûte, indiquant des lésions vasculaires (vascularite).
Organes hématopoïétiques: leucopénie, agranulocytose, anémie, thrombocytopénie, pancytopénie, anémie hémolytique et aplasique.
A partir du système urinaire: néphrite interstitielle aiguë, altération de la fonction rénale, hypercreatininemia, augmentation de l'urée.
Autre: dysbiose, surinfection, photosensibilité, hypoglycémie (chez les patients atteints de diabète sucré), vaginite.
Surdosage
Symptômes: vertiges, confusion, léthargie, désorientation, somnolence, vomissements.
Traitement: lavage gastrique, thérapie symptomatique. Avec l'hémodialyse, 10 à 30% du médicament est éliminé.
Interaction avec d'autres médicaments
Les produits alimentaires, les antiacides contenant Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ ou les sels de fer réduisent l'absorption de l'ofloxacine, formant des complexes insolubles (l'intervalle de temps entre la nomination de ces médicaments doit être d'au moins 2 heures).
Réduit la clairance de la théophylline de 25% (en cas d'utilisation simultanée, la dose de théophylline doit être réduite).
La cimétidine, le furosémide, le méthotrexate et les médicaments bloquant la sécrétion des tubules augmentent la concentration d'ofloxacine dans le plasma sanguin.
Augmente la concentration plasmatique de glibenclamide.
Lors de la prise d'antagonistes de la vitamine K, il est nécessaire de contrôler le système de coagulation sanguine.
Lorsqu'il est prescrit avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des dérivés du nitroimidazole et des méthylxanthines, le risque de développer des effets neurotoxiques augmente.
Avec l'administration concomitante de glucocorticostéroïdes, le risque de rupture des tendons augmente, en particulier chez les personnes âgées.
Lorsqu'il est prescrit avec des médicaments qui alcalinisent l'urine (inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, citrates, bicarbonate de sodium), le risque de cristallurie et d'effets néphrotoxiques augmente.
Lorsqu'il est co-prescrit avec des médicaments qui allongent l'intervalle QT (classes IA et III de médicaments antiarythmiques, antidépresseurs tricycliques, macrolides), le risque de prolonger l'intervalle QT augmente.
instructions spéciales
Ce n'est pas le médicament de choix pour la pneumonie causée par les pneumocoques. Non indiqué pour l'amygdalite aiguë..
En cas d'effets secondaires du système nerveux central, de réactions allergiques, de colite pseudomembraneuse, le retrait du médicament est nécessaire. En cas de colite pseudomembraneuse, confirmée par coloscopie et / ou histologie, l'administration orale de vancomycine et de métronidazole est indiquée.
Une tendinite rare peut entraîner une rupture des tendons (principalement le tendon d'Achille), en particulier chez les patients âgés. En cas de signes de tendinite, il est nécessaire d'arrêter immédiatement le traitement, d'immobiliser le tendon d'Achille et de consulter un orthopédiste.
Lors de l'utilisation du médicament, il n'est pas recommandé aux femmes d'utiliser des tampons en raison du risque accru de muguet..
Pendant le traitement, l'évolution de la myasthénie grave, des crises fréquentes de porphyrie chez les patients prédisposés sont possibles.
Peut conduire à des résultats faussement négatifs dans le diagnostic bactériologique de la tuberculose (empêche la libération de Mycobacterium tuberculosis).
Il n'est pas recommandé d'utiliser pendant plus de 2 mois, pendant la période de traitement, d'être exposé au soleil, aux rayons ultraviolets (lampes au mercure-quartz, solarium).
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, une surveillance plasmatique de l'ofloxacine est nécessaire. En cas d'insuffisance rénale et hépatique sévère, le risque d'effets toxiques augmente (un ajustement posologique est nécessaire).
Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir d'activités qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et de la vitesse des réactions psychomotrices (conduire des véhicules, travailler avec des mécanismes potentiellement dangereux), boire de l'alcool.
Formulaire de décharge
200 mg comprimés pelliculés. Sur 10 comprimés sous blister. 1 emballage sous blister ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.
Conditions de stockage
Liste B. Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C Garder hors de la portée des enfants.
Durée de conservation
3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
Conditions de vacances en pharmacie
Sur ordonnance.
Fabricant:
CJSC MAKIZ-PHARMA, Russie
109029, Moscou, Passage automobile, D. 6
ou
Usine pharmaceutique CJSC Skopinsky
391800, Russie, région de Riazan, district de Skopinsky, art. supposition
Comprimés d'ofloxacine
L'ofloxacine est un médicament antibactérien de la série des fluoroquinolones. Il a un effet sur un large éventail de micro-organismes.
L'effet thérapeutique vise à bloquer les enzymes bactériennes, ce qui provoque une violation de la formation des composants structurels de la bactérie et conduit à la mort du micro-organisme. Après administration, il est complètement absorbé dans le tube digestif et complètement métabolisé dans le foie.
Dans cet article, nous examinerons pourquoi les médecins prescrivent l'ofloxacine, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament dans les pharmacies. DE VRAIS AVIS sur les personnes qui ont déjà utilisé l'ofloxacine peuvent être lus dans les commentaires.
Composition et forme de libération
L'ofloxacine est disponible dans les formes posologiques suivantes:
- Comprimés enrobés: biconvexes, ronds, presque blancs, en coupe transversale une couche presque blanche. Un comprimé du médicament contient 200 ou 400 mg de la substance active - l'ofloxacine, ainsi qu'un certain nombre de composants auxiliaires: cellulose microcristalline, amidon de maïs ou de pomme de terre, magnésium ou stéarate de calcium, polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire, aérosil, talc.
- Pommade: blanche, blanche avec une teinte jaunâtre ou jaune (en tubes de 3 ou 5 g, 1 tube dans un paquet de carton).
- Solution pour perfusion: jaune pâle, transparent (en flacons ou flacons de 100 ml, 1 flacon ou flacon dans une boîte en carton).
Groupe clinique et pharmacologique: un médicament antibactérien du groupe des fluoroquinolones.
Pourquoi l'ofloxacine est-elle utilisée??
L'ofloxacine aide aux infections des voies respiratoires, des oreilles, de la gorge, du nez, de la peau, des tissus mous, de l'ostéomyélite (inflammation de la moelle osseuse et du tissu osseux adjacent), des maladies infectieuses de la cavité abdominale, des reins, des voies urinaires, de la prostatite (inflammation de la glande prostatique), des maladies gynécologiques infectieuses blennorragie.
Il existe des preuves de l'activité de l'ofloxacine contre Mycobacterium tuberculosis et de la faisabilité de son utilisation dans le traitement de la tuberculose.
effet pharmachologique
Selon les instructions, l'ofloxacine est un médicament antimicrobien à large spectre. Le mécanisme antibactérien de l'ofloxacine est basé sur sa capacité à déstabiliser les chaînes d'ADN des micro-organismes bactériens, assurant ainsi leur destruction. Lors de l'utilisation de l'ofloxacine, un effet bactéricide modéré se manifeste également..
Mode d'emploi
En raison du fait que l'ofloxine est utilisée pour traiter un large éventail de maladies, la posologie de cet antibiotique est choisie individuellement et dépend non seulement de la gravité et de la localisation de l'infection, mais également de l'état général du patient, ainsi que de la fonction hépatique et rénale..
Les comprimés doivent être pris entiers, lavés à l'eau, avant ou pendant les repas:
- En moyenne, le médicament est prescrit pour les adultes à l'intérieur - 200-800 mg / jour, la fréquence d'utilisation - 2 fois / jour. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.
- Une dose allant jusqu'à 400 mg / jour peut être prescrite en 1 dose, de préférence le matin.
- La dose quotidienne moyenne pour les enfants atteints d'infections graves est de 7,5 mg / kg de poids corporel, la dose maximale est de 15 mg / kg.
- Dans la gonorrhée aiguë - 400 mg une fois.
- Pour prévenir la septicémie, prenez 2 comprimés (200 mg) 3 fois par jour.
- Pour la gastro-entérite, prenez 1 comprimé (200 mg) 2 fois par jour pendant 5 jours. À titre prophylactique, 2 comprimés (200 mg) une fois par jour.
- Pour le traitement de la prostatite, 1,5 à 2 comprimés (200 mg) sont prescrits 2 fois par jour.
- Ainsi, pour le traitement des infections génito-urinaires, généralement 1 comprimé (200 mg) est prescrit 1 à 2 fois par jour pendant 7 à 10 jours.
- La dose quotidienne maximale pour l'insuffisance hépatique est de 400 mg / jour.
La durée du traitement dépend de la sensibilité de l'agent pathogène et du tableau clinique. Après la disparition des symptômes de la maladie et la normalisation de la température pendant encore 3 jours, il est nécessaire de continuer à utiliser le médicament.
Contre-indications
La prise du médicament est interdite en cas d'intolérance à l'ofloxacine et à d'autres dérivés de fluoroquinolone, en cas de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, avec épilepsie, lésions tendineuses et diminution du seuil de crise.
De plus, vous ne pouvez pas prendre le médicament «Ofloxacine» pour les femmes enceintes et allaitantes, les enfants de moins de dix-huit ans..
Avec prudence, le médicament est prescrit pour les troubles circulatoires du cerveau, l'artériosclérose cérébrale, l'insuffisance rénale chronique, les lésions organiques du système nerveux central.
Effets secondaires
Effets secondaires possibles de l'ofloxacine avec son utilisation systémique:
- Myalgie, rupture de tendon, tendinite;
- Violation de la perception des couleurs, de l'équilibre, du goût, de l'ouïe;
- Tachycardie, diminution de la pression artérielle, effondrement;
- Surinfection;
- Hypoglycémie;
- Photosensibilité;
- Diminution de l'appétit, gastralgie, augmentation des transaminases hépatiques, douleurs abdominales, flatulences, nausées, vomissements, jaunisse;
- Maux de tête, tremblements, troubles des mouvements, vertiges, paresthésie et engourdissement des membres, réactions psychotiques;
- Réactions allergiques et locales (avec administration intraveineuse du médicament).
En cas de surdosage, le patient peut présenter les symptômes suivants:
- confusion de conscience;
- désorientation;
- léthargie;
- vomissements sévères
- somnolence;
- vertiges.
Pour éliminer ces symptômes, il est nécessaire de rincer l'estomac le plus tôt possible et d'utiliser une thérapie symptomatique avec un traitement supplémentaire.
Analogues
Actuellement, l'ofloxine possède environ 20 analogues provenant de fabricants nationaux et étrangers. Les médicaments les plus populaires aujourd'hui sont: Zanocin, Ofloxacin, Oflotsid et Loflox.
Les analogues structuraux de la substance active sont également: Vero Ofloxacin, Glaufos, Dancil, Uniflox, Floksal.
Termes et conditions de stockage
L'ofloxacine doit être conservée hors de la portée des enfants. Comprimés - sans accès à la lumière et à l'humidité à des températures allant jusqu'à 25 ° C Solution - sans accès à la lumière, à une température de 15-25 ° C, ne pas congeler. Pommade - à une température de 15-25 ° C.
Ofloxacine
Prix dans les pharmacies en ligne:
L'ofloxacine est un médicament antimicrobien doté d'un large spectre d'action bactéricide. Appartient au groupe des fluoroquinolones.
Forme de libération et composition
L'ofloxacine est disponible sous les formes suivantes:
- Comprimés pelliculés: biconvexes, ronds, presque blancs; une couche sur une section transversale de couleur presque blanche (10 pièces chacune sous blisters, dans un paquet de carton 1 paquet);
- Solution pour perfusion: transparente, jaune verdâtre (100 ml chacune dans des flacons de verre incolore ou foncé, dans un paquet de carton 1 bouteille);
- Onguent 0,3%: blanc, blanc avec une teinte jaunâtre ou jaune (5 g chacun dans des tubes en aluminium, 1 tube dans un paquet de carton).
Ingrédient actif: ofloxacine - 200 mg ou 400 mg dans 1 comprimé; 2 mg dans 1 ml de solution; 3 mg dans 1 g de pommade.
- Comprimés pelliculés: talc, amidon de maïs, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de calcium, cellulose microcristalline, povidone; pelliculage: dioxyde de titane, macrogol 4000, hypromellose, propylène glycol, talc;
- Solution pour perfusion: eau distillée et chlorure de sodium;
- Pommade: parahydroxybenzoate de propyle, parahydroxybenzoate de méthyle, pétrolatum.
Indications pour l'utilisation
L'ofloxacine sous forme de comprimés et de solution pour perfusion est utilisée pour les maladies et affections suivantes:
- Maladies infectieuses et inflammatoires des organes ORL (laryngite, pharyngite, sinusite, otite moyenne);
- Maladies infectieuses et inflammatoires du système respiratoire (pneumonie, bronchite);
- Maladies infectieuses et inflammatoires des voies biliaires et de la cavité abdominale (y compris les infections du tractus gastro-intestinal);
- Maladies infectieuses et inflammatoires des organes génitaux (orchite, colite, épididymite) et des organes pelviens (ovarite, paramétrite, endométrite, prostatite, salpingite, cervicite);
- Maladies infectieuses et inflammatoires des voies urinaires (urétrite, cystite) et des reins (pyélonéphrite);
- Maladies infectieuses et inflammatoires des articulations et des os;
- Maladies infectieuses et inflammatoires des tissus mous et de la peau;
- Méningite;
- Chlamydia
- Blennorragie;
- Prévention des infections chez les patients dont le statut immunitaire est altéré (y compris la neutropénie).
La pommade à l'ofloxacine est utilisée dans la pratique ophtalmique dans les maladies et affections suivantes:
- Infections chlamydiales des yeux;
- Dacryocystite, méibomite (orge);
- Maladies bactériennes de la cornée, de la conjonctive et des paupières (conjonctivite, blépharite, blépharoconjonctivite, kératite bactérienne et ulcères cornéens);
- Prévention des complications infectieuses dans la période postopératoire après une intervention chirurgicale pour une lésion oculaire et l'ablation d'un corps étranger.
Contre-indications
Pour l'administration orale et intraveineuse:
- Épilepsie (y compris une histoire);
- Carence en enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- Diminution du seuil de crise (y compris après un accident vasculaire cérébral, une lésion cérébrale traumatique ou des processus inflammatoires dans le système nerveux central);
- La période de grossesse et d'allaitement;
- Enfants et adolescents de moins de 18 ans (car la croissance du squelette n'est pas terminée);
- Hypersensibilité aux composants de l'ofloxacine.
Le médicament est prescrit avec prudence en cas d'accident vasculaire cérébral (antécédents), d'artériosclérose cérébrale, de lésions organiques du système nerveux central et d'insuffisance rénale chronique.
Pour usage externe:
- Conjonctivite chronique non bactérienne;
- La période de grossesse et d'allaitement;
- Âge des enfants jusqu'à 15 ans;
- Hypersensibilité à l'ofloxacine et à d'autres dérivés de quinolones.
Dosage et administration
Les doses du médicament sont sélectionnées individuellement en fonction de l'état général du patient, de la fonction rénale et hépatique, de la gravité et de la localisation de l'infection et de la sensibilité des micro-organismes.
Des comprimés enrobés
Les comprimés sont destinés à une administration orale avant ou pendant les repas. Ils doivent être avalés entiers, non croqués, arrosés d'eau.
La dose recommandée pour les adultes est de 200 à 800 mg par jour en 2 doses divisées. La durée du traitement est de 7 à 10 jours. Si la dose quotidienne ne dépasse pas 400 mg, elle peut être prescrite en une seule dose, de préférence le matin.
Dans la gonorrhée aiguë, l'ofloxacine est utilisée à une dose de 400 mg une fois..
Solution de perfusion
La solution est administrée par voie intraveineuse.
La dose initiale d'Ofloxacine est de 200 mg par voie intraveineuse (dans les 30 à 60 minutes). Avec une amélioration de l'état du patient, ils sont transférés au médicament à l'intérieur dans la même dose quotidienne.
- Infections des organes génitaux et des reins - 100-200 mg 2 fois par jour;
- Infections des voies urinaires - 100 mg 1-2 fois par jour;
- Infections septiques et infections des organes ORL, des voies respiratoires, des cavités abdominales, des tissus mous et de la peau, des articulations et des os - 200 mg 2 fois par jour (si nécessaire, augmentez la dose à 400 mg 2 fois par jour);
- Prévention des infections chez les patients dont le statut immunitaire est altéré - 400 à 600 mg par jour.
En cas d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine de 20 à 50 ml / min), une dose unique doit être réduite de 50% de la dose moyenne (si le médicament est pris 2 fois par jour) ou une dose unique complète doit être prescrite, mais 1 fois par jour. Avec une clairance de la créatinine inférieure à 20 ml / min, une dose unique est de 200 mg, puis de 100 mg par jour tous les deux jours.
Avec la dialyse péritonéale et l'hémodialyse, l'ofloxacine est prescrite toutes les 24 heures, 100 mg.
En cas d'insuffisance hépatique, la dose maximale par jour est de 400 mg.
Chez les enfants atteints d'infections sévères, le médicament est prescrit à une dose quotidienne moyenne de 7,5 mg / kg de poids corporel, avec une dose maximale de 15 mg / kg.
La durée du traitement dépend de la sensibilité de l'agent pathogène et du tableau clinique de la maladie. Le traitement est poursuivi pendant 3 jours supplémentaires après la disparition des symptômes d'une maladie infectieuse-inflammatoire et la normalisation de la température corporelle. Avec les infections urinaires non compliquées, la durée du traitement est de 3-5 jours, avec la salmonellose - 7-8 jours.
Pommade
La pommade à l'ofloxacine est utilisée par voie topique. Le médicament est posé sur la paupière inférieure de l'œil affecté (bande de pommade de 1 cm de long, ce qui correspond à 0,12 mg d'ofloxacine) 2-3 fois par jour. Avec les infections à chlamydia, le médicament est utilisé 5-6 fois par jour.
La durée du traitement ne dépasse pas 2 semaines (les infections à chlamydia nécessitent un traitement plus long - de 4 à 5 semaines).
Effets secondaires
Effets secondaires systémiques:
- Système digestif: douleurs abdominales (y compris gastralgie), vomissements, nausées, anorexie, flatulences, diarrhée, hyperbilirubinémie, entérocolite pseudomembraneuse, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, ictère cholestatique;
- Système cardiovasculaire: vascularite, tachycardie, collapsus, baisse de la pression artérielle;
- Système nerveux central: tremblements, paresthésie et engourdissement des extrémités, maux de tête, réactions psychotiques, vertiges, cauchemars, rêves intenses, anxiété, manque de confiance dans les mouvements, phobies, confusion, convulsions, hallucinations, irritabilité accrue, dépression, diplopie, altération de la perception des couleurs, pression intracrânienne, déficience auditive, odeur, goût et équilibre;
- Système urinaire: altération de la fonction rénale, augmentation de l'urée, néphrite interstitielle aiguë, hypercreatininemia;
- Système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie, rupture tendineuse, tendinite, tendosynovite;
- Système hématopoïétique: anémie, pancytopénie, leucopénie, anémie aplasique et hémolytique, thrombocytopénie, agranulocytose;
- Réactions allergiques: pneumonie allergique, prurit, éruption cutanée, fièvre, éosinophilie, urticaire, bronchospasme, œdème de Quincke, néphrite allergique, photosensibilité, syndrome de Lyell, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson; rarement - choc anaphylactique;
- Réactions dermatologiques: dermatite hémorragique bulleuse, hémorragies ponctuelles, éruption papuleuse;
- Autres réactions: surinfection, vaginite, dysbiose, hypoglycémie (chez les patients atteints de diabète sucré).
- Thrombophlébite, rougeur et douleur au site d'injection (pour la solution);
- Démangeaisons et sécheresse conjonctivale, larmoiement, inconfort et sensation de brûlure dans les yeux, photophobie, hyperémie (pour la pommade).
instructions spéciales
L'ofloxacine n'est pas le médicament de choix pour la pneumonie causée par les pneumocoques. Non destiné au traitement de l'amygdalite aiguë.
Pendant le traitement, la lumière directe du soleil et les rayons UV (lits de bronzage, lampes au mercure-quartz) doivent être évités..
Plus de 2 mois n'est pas recommandé..
En cas de réactions allergiques et d'effets secondaires du système nerveux central, l'ofloxacine doit être arrêtée. En cas de colite pseudomembraneuse confirmée, l'administration orale de métronidazole et de vancomycine est recommandée.
En cas de symptômes de tendinite, le traitement doit être arrêté immédiatement, suivi d'une immobilisation du tendon d'Achille et consulter un chirurgien orthopédiste.
Il n'est pas recommandé aux femmes d'utiliser des tampons comme les tampons pendant la période de traitement médicamenteux, car il existe un risque élevé de développer une candidose vaginale.
Lors de l'utilisation de l'ofloxacine, des résultats faussement négatifs sont possibles avec une méthode bactériologique pour le diagnostic de la tuberculose.
Chez les patients prédisposés pendant le traitement avec le médicament, des attaques fréquentes de porphyrie et une aggravation de l'évolution de la myasthénie sont possibles.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, la concentration plasmatique d'ofloxacine doit être surveillée. En cas d'insuffisance hépatique ou rénale sévère, le risque d'effets toxiques est plus élevé.
L'alcool doit être évité pendant le traitement..
Dans l'enfance, l'ofloxacine n'est utilisée que dans les cas où la vie est menacée et où il est impossible d'utiliser d'autres agents moins toxiques. Dans ce cas, le rapport entre le bénéfice attendu et le risque potentiel d'effets secondaires doit être pris en compte.
Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de se livrer à des activités potentiellement dangereuses et de conduire.
Pendant l'utilisation de la pommade à l'ofloxacine, les lentilles de contact souples ne doivent pas être portées. En raison du développement possible de la photophobie, il est recommandé d'utiliser des lunettes de soleil et d'éviter une exposition prolongée à la lumière solaire intense..
La pommade n'est pas injectée dans la chambre antérieure de l'œil ou de manière sous-conjonctivale..
Interaction médicamenteuse
L'ofloxacine augmente la concentration de glibenclamide dans le plasma sanguin, réduit la clairance de la théophylline de 25%.
Les médicaments bloquant la sécrétion tubulaire, le furosémide, la cimétidine et le méthotrexate augmentent la concentration plasmatique d'ofloxacine.
Avec l'utilisation simultanée de méthylxanthines et de dérivés de nitroimidazole et de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, la probabilité de développer des effets neurotoxiques augmente.
Lorsqu'il est combiné avec des glucocorticostéroïdes, le risque de développement de tendons augmente, en particulier chez les personnes âgées.
Les citrates, les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique et le bicarbonate de sodium augmentent le risque d'effets néphrotoxiques et de cristallurie.
Avec l'administration simultanée d'antagonistes anticoagulants indirects de la vitamine K, il est nécessaire de surveiller l'état du système de coagulation sanguine.
La solution d'ofloxacine est pharmaceutiquement compatible avec la solution de Ringer, la solution de glucose (dextrose) à 5%, la solution de NaCl isotonique et la solution de fructose à 5%.
Lors de l'utilisation du médicament sous forme de pommade simultanément avec d'autres pommades / gouttes pour les yeux, un intervalle d'au moins 15 minutes doit être observé, tandis que l'ofloxacine est utilisée en dernier.
Termes et conditions de stockage
Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne gèle pas. Garder hors de la portée des enfants..
Durée de conservation des comprimés et de la solution - 2 ans, pommades - 3 ans.
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Indications d'utilisation du médicament Ofloxacin: avis de spécialistes et de patients
L'ofloxacine est prescrite aux patients présentant une maladie des articulations, du système respiratoire, de la peau de nature infectieuse.
Le médicament est également efficace en cas d'inflammation des reins et des voies urinaires, causée par des micro-organismes pathogènes.
La substance active agit sur le virus lui-même, inhibant son activité. En conséquence, les agents pathogènes meurent.
Composition et groupe pharmacologique
Il appartient aux médicaments antibactériens et est largement utilisé pour les lésions infectieuses. La substance active est l'ofloxacine. Comme composants supplémentaires sont:
- la cellulose microcristalline;
- povidone;
- dioxyde de silicium colloïdal;
- stéarate de calcium;
- le dioxyde de titane;
- amidon de maïs et autres.
La substance active affecte négativement l'enzyme sécrétée par les bactéries et est responsable de leur reproduction. En conséquence, une instabilité de l'ADN et la mort de la microflore pathogène sont observées. C'est un antibiotique avec un large spectre d'action; il n'est délivré que sur ordonnance..
Formulaire de décharge
L'antibiotique est fabriqué sous forme de comprimés. Chaque comprimé a une forme ronde et une couleur presque blanche, une surface biconvexe.
Recouvert d'une membrane spéciale qui protège la muqueuse intestinale des effets négatifs. Substance active 200 mg ou 400 mg.
En outre, le médicament est disponible sous forme de solution, qui est utilisée pour une administration intraveineuse, ainsi qu'une pommade ophtalmique..
Indications pour l'utilisation
Il est prescrit pour les maladies des reins et du système génito-urinaire, à l'origine du développement de diverses bactéries. Un antibiotique est prescrit en cas de diagnostic:
- pyélonéphrite, qui caractérise la formation de pus dans le bassin et le calice des reins;
- cystite, dans laquelle le processus inflammatoire affecte la vessie;
- urétrite, se manifestant sous la forme d'une inflammation de l'urètre.
En outre, le médicament est utilisé pour les lésions infectieuses du système respiratoire, des organes ORL, des tissus mous, des os, des articulations, des organes pelviens et de la cavité abdominale. Efficace dans des pathologies telles que la gonorrhée, la méningite et la chlamydia.
Contre-indications
Un antibiotique est contre-indiqué dans certaines conditions pathologiques et physiologiques du corps. Ceux-ci inclus:
- sensibilité au composant actif et aux autres substances qui composent le produit;
- épilepsie;
- grossesse ou allaitement;
- enfance;
- une tendance à développer des convulsions sur fond de lésions du crâne, des pathologies du système nerveux.
Le médicament est pris uniquement sous la surveillance du médecin traitant avec l'établissement d'une artériosclérose cérébrale, d'une altération de la circulation sanguine ou d'une activité hépatique chronique.
Dosage et administration
Le mode d'administration dépend de la forme utilisée. Comprimés d'ofloxacine pris après les repas.
La posologie dépend du type d'agent pathogène et est prescrite par un médecin. La posologie est de 200 mg à 800 mg. Prenez le médicament deux fois par jour.
Au cours de la pathologie aiguë, 400 mg sont prescrits pour une prise quotidienne. L'ajustement posologique n'est effectué que dans les cas où le patient présente une diminution de l'efficacité du foie et des reins, car la substance active est excrétée par ces organes.
En ampoules
Un antibiotique en ampoules est utilisé pour l'administration intraveineuse. La dose est calculée individuellement pour chaque patient en fonction de la gravité de la maladie et en tenant compte du bien-être général du patient.
La thérapie est prescrite avec une dose de 200 mg de substance active. La durée de la procédure est de 30 à 60 minutes. Après se sentir mieux, l'ofloxacine est prescrite sous forme de comprimés. Dosage maintenu.
En cas d'infection des voies urinaires, 100 mg du médicament sont prescrits 1 à 2 fois par jour.
Lors du diagnostic des maladies rénales, un médicament est prescrit à une dose de 100 à 200 mg deux fois par jour.
Utilisation de pommade
Le médicament est indiqué pour une utilisation topique en cas de lésions oculaires infectieuses. La pommade est appliquée 5-6 fois par jour sous la paupière inférieure et est distribuée par de légers mouvements de massage. La durée du traitement ne dépasse pas deux jours.
Pendant la grossesse
L'ofloxacine a un certain nombre de composants dans sa composition qui peuvent pénétrer le placenta et nuire au fœtus. C'est pourquoi l'antibiotique est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement..
Pour les enfants
Le médicament est interdit pour les patients de l'enfance et de l'adolescence d'environ 18 ans.
Danger de surdosage
Le dépassement de la posologie prescrite par le médecin peut entraîner de graves conséquences. Les symptômes d'un surdosage sont:
- vertiges;
- maux de tête intenses;
- somnolence;
- nausées accompagnées de vomissements;
- conscience floue;
- léthargie;
- perte d'orientation dans l'espace.
Ils peuvent survenir à des degrés divers, selon le niveau de concentration d'ofloxacine dans le sang. Lorsque ces signes apparaissent, il est nécessaire de rincer l'estomac et de consulter un spécialiste. Thérapie symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Le furosémide, le méthotrexate et la cymédine, lorsqu'ils sont pris en association avec l'ofloxacine, augmentent le taux de sa substance active dans le sang, ce qui doit être pris en compte lors de l'administration..
Le risque d'effets neurotoxiques en cas de co-administration du médicament avec des médicaments du groupe AINS augmente. L'utilisation de glucocorticostéroïdes pendant le traitement devient une cause de rupture des tendons même avec une exposition mineure, en particulier chez les personnes âgées.
Effets secondaires
La prise du médicament dans certains cas conduit au développement d'effets indésirables. Parmi eux:
- nausées accompagnées de vomissements;
- flatulence;
- ballonnements;
- augmentation de la pression intracrânienne;
- perte partielle de l'ouïe, de la vision, de l'odorat;
- hallucinations;
- sentiment de peur;
- tremblement;
- altération de la conscience;
- dépression et névrose;
- engourdissement des membres inférieurs et supérieurs;
- tachycardie;
- vascularite;
- rupture ligamentaire;
- dermatite;
- éruptions cutanées de divers types;
- localiser les hémorragies cutanées;
- anémie;
- altération de la fonction rénale;
- néphrite aiguë;
- pancytopénie;
- thrombocytopénie.
L'allergie est également possible. Des démangeaisons, des éruptions cutanées, une rougeur de la peau, de la fièvre, un œdème de Quincke, un bronchospasme, un choc anaphylactique sont souvent observés.
D'autres effets secondaires incluent la dysbiose, la vaginite et l'hypoglycémie chez les patients diabétiques.
Termes et conditions de stockage
Le médicament doit être conservé dans un endroit protégé de la lumière directe du soleil. Dans ce cas, l'accès au médicament doit être exclu pour les enfants. Conservez le médicament à une température ne dépassant pas + 25 degrés.
La durée de conservation est de 2 ans, après quoi le médicament est strictement interdit de prendre.
Des moyens similaires
Les analogues de l'ofloxacine du médicament sont les médicaments suivants:
- Vero Ofloxacin;
- Zanocin;
- Oflo;
- Ofloxacin Promed;
- Ofloxacin DS;
- Ofloxabol;
- Ofloxacin Teva;
- Taricin;
- Ofloxacin Protekh;
- Ofloxacin Stad;
- Ofloxine 200;
- Tarid
- Phloxal.
Tous les médicaments doivent être prescrits par le médecin traitant, car ils ont leurs propres caractéristiques d'utilisation. Lisez les instructions avant utilisation..
Coût en pharmacies
Le prix moyen par paquet dépend du contenu de la substance active. Dans la pharmacie, vous pouvez acheter le médicament au prix suivant:
- 200 mg - de 38 à 44 roubles;
- 400 mg - de 52 à 60 roubles.
L'ofloxacine n'est disponible que sur ordonnance, car elle appartient au groupe des médicaments antibactériens.
Avis des médecins
Le médicament a non seulement de nombreuses critiques positives de la part des patients, mais aussi des médecins.
L'ofloxacine s'est avérée efficace, en particulier pour les maladies du système urinaire et des reins. Il est populaire non seulement en raison de son faible coût, contrairement à d'autres médicaments. Cela aide vraiment à faire face à la maladie en peu de temps..
Urologue Alekseev A.V.
L'ofloxacine est le plus souvent prescrite pour la pathologie des voies urogénitales. Mais il doit être utilisé en combinaison avec un hépatoprotecteur et un agent contre la candidose. Après un traitement antibiotique, une thérapie est nécessaire pour restaurer la microflore intestinale.
Varennikov P.R. urologue
L'ofloxacine est prescrite pour les maladies infectieuses. Il appartient au groupe des antibiotiques et a de nombreux effets secondaires. Malgré cela, il est activement utilisé dans le traitement des maladies. Il est pratique de recevoir. Pour soulager l'intoxication aiguë due à l'activité des bactéries, des ampoules pour administration intraveineuse peuvent être utilisées. L'ofloxacine est l'un des meilleurs médicaments de son groupe.
Opinion des patients
L'ofloxacine est largement utilisée dans les maladies urologiques et la majorité des patients répondent positivement au médicament..
L'ofloxacine est un antibiotique puissant. Après l'application, les symptômes de la cystite ont disparu rapidement. Mais pendant longtemps, j'ai dû restaurer la microflore intestinale, car certains problèmes digestifs ont commencé. Mais je suis content du résultat.
Ksenia, 34 ans
L'ofloxacine a été prescrite par un médecin. Étonnamment, le médicament appartient aux antibiotiques et a un coût assez faible. Aidé rapidement, les symptômes ont disparu après 2 jours.
Olga, 26 ans
La pyélonéphrite a été diagnostiquée. Après l'examen, le médecin a prescrit de l'ofloxacine. L'antibiotique a aidé rapidement et après 4 jours, la condition a commencé à s'améliorer. Un excellent médicament qui a aidé dans les moments les plus difficiles et l'a rapidement mis sur pied.
Konstantin, 24 ans
Le médicament est largement utilisé non seulement pour les maladies des reins et du système urinaire. Il s'est avéré efficace dans la pathologie des organes ORL et de divers systèmes corporels..
L'outil agit directement sur l'agent pathogène, inhibant son activité. Contrairement à de nombreux antibiotiques, il a un prix abordable. C'est pourquoi la plupart des médecins et des patients le choisissent..
Ofloxacine
Mode d'emploi:
Prix dans les pharmacies en ligne:
L'ofloxacine est un médicament antimicrobien à large spectre appartenant au groupe des fluoroquinolones.
Forme de libération et composition
- Comprimés pelliculés: biconvexes, ronds, coque et couche sur une section transversale de couleur presque blanche (10 chacun sous blisters, 1 paquet dans un paquet de carton);
- Solution pour perfusion: un liquide jaune verdâtre clair (100 ml chacun dans des flacons de verre incolore ou foncé, 1 flacon dans une boîte en carton);
- Onguent pour les yeux 0,3%: une substance homogène de jaune, blanc avec une teinte jaune ou blanc (5 g chacun dans des tubes en aluminium, 1 tube dans un paquet de carton).
Composition 1 comprimé:
- Ingrédient actif: ofloxacine - 0,2 g ou 0,4 g;
- Composants auxiliaires: cellulose microcristalline, amidon de maïs, talc, stéarate de calcium, povidone, aérosil;
- Coquille: hydroxypropylméthylcellulose (hypromellose), dioxyde de titane, talc, propylène glycol, oxyde de polyéthylène 4000 (macrogol 4000).
Composition de 1 ml de solution:
- Ingrédient actif: ofloxacine - 0,002 g;
- Composants auxiliaires: chlorure de sodium, eau distillée.
Composition 1 g de pommade:
- Ingrédient actif: ofloxacine - 0,003 g;
- Excipients: parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, gelée de pétrole.
Indications pour l'utilisation
Comprimés et solution pour perfusion
L'ofloxacine est recommandée pour une utilisation dans les maladies infectieuses et inflammatoires des organes et systèmes suivants:
- Voies respiratoires (pneumonie, bronchite);
- Organes ORL (otite moyenne, sinusite, laryngite, pharyngite);
- Peau et tissus mous;
- Système squelettique (articulations et os);
- La cavité abdominale (y compris les infections du tractus gastro-intestinal) et des voies biliaires;
- Reins (pyélonéphrite) et voies urinaires (cystite, urétrite);
- Organes pelviens (salpingite, ovarite, endométrite, cervicite, prostatite, paramétrite) et organes génitaux (colite, épididymite, orchite).
Le médicament est également utilisé pour traiter la septicémie (solution uniquement), la gonorrhée, la chlamydia, la méningite et pour la prévention des infections chez les patients dont le statut immunitaire est altéré (y compris les patients atteints de neutropénie).
Pommade
- Infections bactériennes des paupières, de la cornée et de la conjonctive (ulcères bactériens et kératite de la cornée, blépharite, blépharoconjonctivite, conjonctivite);
- Dacryocystite, méibomite (orge);
- Chlamydia de l'œil;
- Complications infectieuses après une intervention chirurgicale pour blessure oculaire ou ablation d'un corps étranger (pour la prévention).
Contre-indications
Absolue pour toutes les formes de libération:
- La période de grossesse et d'allaitement (lactation);
- Hypersensibilité à l'ofloxacine et à d'autres dérivés de quinolones.
De plus pour les comprimés et la solution:
- Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
- Diminution du seuil d'activité convulsive, y compris la période après un accident vasculaire cérébral, une lésion cérébrale traumatique ou des maladies inflammatoires du système nerveux central (SNC);
- L'épilepsie, y compris l'histoire;
- Enfants et adolescents de moins de 18 ans (car la croissance du squelette n'est pas encore terminée).
En plus pour la pommade:
- Conjonctivite chronique d'étiologie non bactérienne;
- Moins de 15 ans.
La prudence s'impose pour prendre des pilules en cas d'artériosclérose cérébrale, d'accident vasculaire cérébral (antécédents), de lésions organiques du système nerveux central, d'insuffisance rénale chronique.
Dosage et administration
La dose et le régime du médicament sous forme de comprimés et d'une solution pour perfusion sont choisis par le médecin individuel, en fonction de la gravité de l'infection et de sa localisation, ainsi que de l'état général du patient, de la sensibilité des micro-organismes et de la fonction hépatique et rénale..
Chez les patients présentant une insuffisance rénale avec une clairance de la créatinine (CK) de 20 à 50 ml / min, une dose unique correspond à 50% de la dose recommandée (fréquence d'administration 2 fois par jour), ou une dose unique complète est prise 1 fois par jour. Avec QC
Ofloxacine: prix dans les pharmacies en ligne
Ofloxacine 200 mg comprimés pelliculés 10 pièces.
Ofloxacine 400 mg comprimés pelliculés 10 pièces.
Ofloxacine 2 mg / ml solution pour perfusion dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% 100 ml 1 pc.
Ofloxacine 400 mg comprimés pelliculés 10 pièces.
Ofloxacine 400 mg comprimés pelliculés 10 pièces.
Comprimés d'ofloxacine p.p. 200 mg 10 pièces.
Comprimés d'ofloxacine p.p. 400 mg 10 pièces Ozone
Ofloxacine Zentiva 200 mg comprimés pelliculés 10 pièces.
Avis Ofloxacin Zentiva
Onglet Ofloxacin velpharm. n / a captive. 200 mg n ° 10
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé.!
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