Azopt baisse le prix

Nom de la marque: Azopt

Nom international non exclusif du médicament: Brinzolamide

Forme posologique: collyre

Ingrédients actifs: brinzolamide

Classe pharmacothérapeutique: médicament antiglaucome, inhibiteur de l'anhydrase carbonique

Pharmacodynamique:

Le médicament anti-glaucome est un inhibiteur local de l'anhydrase carbonique. L'inhibition de l'anhydrase carbonique II dans le corps ciliaire de l'œil réduit la production de liquide intraoculaire en raison d'un ralentissement de la formation d'ions bicarbonate, suivi d'une diminution du sodium et du transport des fluides. Le résultat est une diminution de la pression intraoculaire.

Indications pour l'utilisation:

Pour réduire l'augmentation de la pression intraoculaire avec: glaucome à angle ouvert; hypertension oculaire.

Contre-indications:

Hypersensibilité au médicament.

Dosage et administration:

Le médicament est instillé 1 goutte dans le sac conjonctival de l'œil affecté (ou des yeux) 2 fois / jour. Agitez le flacon avant d'utiliser le produit..

Effets secondaires:

Vision trouble, goût amer, acide ou inhabituel en bouche. Rarement: blépharite, kératite, sécheresse oculaire, hyperémie, sensation de corps étranger dans l'œil, écoulement oculaire, inconfort, douleur, démangeaisons des yeux, conjonctivite, kératoconjonctivite, kératopathie, larmoiement, diplopie, asthénopie.

Interaction avec d'autres médicaments:

Avec l'utilisation simultanée d'azopt et d'inhibiteurs de l'anhydrase carbonique à usage systémique, il est possible d'améliorer les réactions systémiques associées à l'inhibition de l'enzyme. Par conséquent, il n'est pas recommandé de prescrire une telle combinaison. Avec l'utilisation simultanée d'azopt et de salicylates à fortes doses, des violations de l'équilibre acido-basique et électrolytique sont possibles.

Date d'expiration: 2 ans

Conditions de congé de pharmacie: prescription

Fabricant: Alcon Laboratories Inc., Belgique (5413895115137).

Azopt ® (Azopt)

Substance active:

Contenu

Groupes pharmacologiques

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

Structure

Description de la forme posologique

Suspension homogène blanche ou presque blanche.

effet pharmachologique

Pharmacodynamique

Le brinzolamide est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique II. En raison de l'inhibition de l'anhydrase carbonique II, il y a un ralentissement de la formation d'ions bicarbonate, suivi d'une diminution du sodium et du transport des fluides, ce qui conduit à une diminution de la production de liquide intraoculaire dans le corps ciliaire de l'œil. Le résultat est une diminution de la PIO.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est appliqué par voie topique, le brinzolamide pénètre dans la circulation systémique. Le brinzolamide est adsorbé dans les globules rouges à la suite d'une liaison sélective. La formation d'un métabolite - le N-déséthylbrinzolamide, qui se lie également à l'anhydrase carbonique et s'accumule dans les globules rouges. En présence de brinzolamide, le métabolite se lie principalement à l'anhydrase carbonique I.

Dans le plasma, les concentrations de brinzolamide et de son métabolite sont inférieures à la limite de quantification (T_1/2 est de 111 jours. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 60%.

Le brinzolamide est excrété principalement dans l'urine sous forme inchangée. Le principal métabolite (N-déséthylbrinzolamide) et de faibles concentrations d'autres métabolites (N-desméthoxypropyle et O-déméthyl) se trouvent également dans l'urine.

Indications Azopt ®

Réduire l'augmentation de la pression intraoculaire dans des maladies telles que:

Contre-indications

hypersensibilité individuelle aux composants du médicament.

Étant donné que le médicament Azopt ® et ses métabolites sont principalement excrétés par les reins, il n'est pas recommandé pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère (la créatinine Cl est un sulfonamide. Étant donné que l'application topique du médicament se produit, une absorption systémique peut se produire, typique des sulfonamides. Rarement, mais rarement il peut y avoir des décès causés par une réaction sévère aux sulfamides, notamment le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, l'hépatonécrose fulminante, l'agranulocytose, l'anémie aplasique et d'autres hématopoïèses.

Interaction

L'utilisation concomitante avec des inhibiteurs oraux de l'anhydrase carbonique n'est pas recommandée, car il existe une possibilité d'augmentation des effets indésirables systémiques.

Les salicylates à forte dose augmentent le risque d'effets secondaires systémiques.

Si nécessaire, il peut être utilisé en combinaison avec d'autres préparations ophtalmiques locales. Dans ce cas, l'intervalle entre leur utilisation doit être d'au moins 10 minutes.

Dosage et administration

Conjonctival. 1 goutte dans le sac conjonctival 2 fois par jour.

Agitez le flacon avant utilisation.

Surdosage

Il n'y a aucune preuve de symptômes de surdosage lors d'une application topique..

L'administration orale du médicament peut entraîner un déséquilibre électrolytique, le développement d'une acidose ainsi que des troubles du système nerveux. Il est nécessaire de contrôler le niveau d'électrolytes (en particulier le potassium) et le pH du sang.

instructions spéciales

Agitez le flacon avant utilisation.

Le flacon doit être refermé après chaque utilisation..

Ne touchez la pointe de la pipette à aucune surface..

Le médicament contient un chlorure de benzalkonium conservateur, qui peut être absorbé par les lentilles de contact. Avant d'utiliser le médicament, les lentilles doivent être retirées et réinstallées au plus tôt 15 à 20 minutes après l'installation du médicament.

Utilisation en pédiatrie. Il n'est pas recommandé pour une utilisation dans l'enfance, car à l'heure actuelle, l'innocuité et l'efficacité du médicament chez les enfants n'ont pas été établies.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à contrôler les mécanismes. Si la clarté visuelle du patient diminue temporairement après avoir utilisé le médicament, il n'est pas recommandé de conduire une voiture et de s'engager dans des activités qui nécessitent une attention et une réaction accrues jusqu'à ce qu'il récupère.

Formulaire de décharge

Gouttes pour les yeux, 1%. 5 ml dans un flacon compte-gouttes "Droptainer ™" de LDPE. 1 fl. dans une boîte en carton.

Fabricant

"S.A. Alcon-Couvreur NV »/« s.a. Alcon-Couvreur n.v. ». Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgique / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgique.

Nom et adresse de l'entité juridique au nom de laquelle le certificat d'enregistrement a été délivré: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Bâle, Suisse / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Bâle, Suisse.

Vous pouvez obtenir des informations supplémentaires sur le médicament, ainsi que des réclamations et des informations sur les événements indésirables à l'adresse suivante en Russie: Novartis Pharma LLC, 125315, Moscou, 72 Leningradsky pr-t, bldg. 3.

Tél.: (495) 967-12-70; fax (495) 967-12-68.

Conditions de vacances en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Azopt ®

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation du médicament Azopt ®

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

AZOPT

Groupe clinique et pharmacologique

Substance active

Forme de libération, composition et emballage

Excipients: mannitol, carbomère 974P, tyloxapol, édétate disodique, chlorure de sodium, acide chlorhydrique et / ou solution d'hydroxyde de sodium (pour maintenir le pH), eau purifiée, chlorure de benzalkonium 0,01% (comme conservateur).

5 ml - flacon compte-gouttes en plastique "Drop Tainer" (1) avec un distributeur - paquets de carton.

effet pharmachologique

Le médicament anti-glaucome est un inhibiteur local de l'anhydrase carbonique. L'anhydrase carbonique est une enzyme présente dans de nombreux tissus corporels, y compris le tissu oculaire. Catalyse les réactions réversibles dans lesquelles l'hydratation du dioxyde de carbone et l'hydrolyse de l'acide carbonique se produisent. Chez l'homme, l'anhydrase carbonique est présente sous la forme d'une série d'isoenzymes, la plus active d'entre elles est l'anhydrase carbonique II (KA-II), qui se trouve principalement dans les globules rouges et autres tissus. L'inhibition de l'anhydrase carbonique II dans le corps ciliaire de l'œil réduit la production de liquide intraoculaire en raison d'un ralentissement de la formation d'ions bicarbonate, suivi d'une diminution du sodium et du transport des fluides. Le résultat est une diminution de la pression intraoculaire.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est appliqué par voie topique, le brinzolamide est absorbé dans la circulation systémique.

La liaison aux protéines plasmatiques est de 60%.

Le brinzolamide est absorbé dans les globules rouges en raison d'une liaison sélective à l'anhydrase carbonique II.

Il est métabolisé avec la formation de N-déséthylbrinzolamide, qui se lie à l'anhydrase carbonique (principalement l'anhydrase carbonique-I) et s'accumule également dans les globules rouges.

Le brinzolamide et son métabolite s'accumulant dans les globules rouges, leur concentration plasmatique est inférieure à la limite de quantification (excrétion

T 1/2 est de 111 jours. Le brinzolamide est excrété sous forme inchangée dans l'urine et sous forme de métabolites - le principal (N-dééthylbrinzolamide) et de petites concentrations d'autres métabolites (N-desméthoxypropyl et O-desméthyl).

Les indications

Pour réduire l'augmentation de la pression intraoculaire avec:

Contre-indications

• hypersensibilité aux composants du médicament.

Dosage

Le médicament est instillé 1 goutte dans le sac conjonctival de l'œil affecté (ou des yeux) 2 fois / jour.

Agitez le flacon avant d'utiliser le produit..

Effets secondaires

Du côté de l'organe de vision: 5-10% - vision floue; 1-5% - blépharite, kératite, sécheresse oculaire, hyperémie, sensation de corps étranger dans l'œil, écoulement oculaire, inconfort, douleur, démangeaisons oculaires; Du système digestif: 5-10% - goût amer, aigre ou inhabituel dans la bouche; Du système respiratoire: 1-5% - rhinite; Du système cardiovasculaire: Du système urinaire: Réactions allergiques: Autre: 1-5% - mal de tête, dermatite; symptômes: déséquilibre électrolytique, acidose, troubles du système nerveux.

Traitement: si nécessaire, effectuez un traitement symptomatique; il est également nécessaire de contrôler le pH du sang, le niveau d'électrolytes (en particulier le potassium).

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée d'Azopt et d'inhibiteurs de l'anhydrase carbonique à usage systémique, il est possible d'améliorer les réactions systémiques associées à l'inhibition de l'enzyme. Par conséquent, il n'est pas recommandé de prescrire une telle combinaison.

Avec l'utilisation simultanée d'Azopt et de salicylates à fortes doses, des violations de l'équilibre acido-basique et électrolytique sont possibles.

instructions spéciales

Avec prudence, Azopt doit être prescrit pour les violations graves de la fonction hépatique..

Étant donné qu'Azopt et ses métabolites sont excrétés dans l'urine, le médicament n'est pas recommandé pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère (CC Use in Pediatrics

L'efficacité et l'innocuité de l'utilisation du médicament Azopt chez les enfants n'ont pas été établies.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

Immédiatement après l'utilisation d'Azopt, une vision trouble peut se produire temporairement. Par conséquent, le patient doit être prudent lors de la conduite de véhicules et lorsqu'il travaille avec de l'équipement.

Grossesse et allaitement

Aucune étude clinique adéquate et strictement contrôlée de l'innocuité d'Azopt chez la femme enceinte n'a été menée. Par conséquent, l'utilisation du médicament Azopt pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus..

On ne sait pas si le brinzolamide avec le lait maternel est excrété. Par conséquent, si nécessaire, la nomination d'Azopt pendant la lactation devrait décider de l'arrêt de l'allaitement.

Azopt prix dans les pharmacies à Moscou

• AZOPT 1% 5ml collyre (Alcon (Belgique)) 819. 00 frotter

• Avicenna Pharma
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